Hospital da Criança de Campina Grande oferece atendimento multidisciplinar para síndrome de Down

O ambulatório oferece um modelo de consulta que é inovador, onde o paciente é atendido por uma equipe composta por fonoaudiólogos, pediatras especializados em Síndrome de Down e fisioterapeutas. Trata-se de um serviço fundamental, devido ao suporte integral no tocante às necessidades dos familiares e pacientes, otimizando o acompanhamento médico e terapêutico.

A coordenadora do ambulatório multidisciplinar da Síndrome de Down, a médica pediatra Mayara Ingridy, destacou a importância dessa política pública dentro da rede municipal de Saúde. “Meu irmão tem síndrome de Down, então convivo com a trissomia durante toda a minha vida. Sei das necessidades dos pais e temos uma evasão desses pacientes muito grande, por ser uma rotina cansativa de terapias. Conseguir oferecer um serviço, onde temos um suporte integral, é essencial para o sucesso da saúde deles”, explicou.

Com a grande procura, fruto do sucesso dos serviços de saúde, o ambulatório tem obtido uma excelente adesão por parte dos pacientes e suas famílias. As vagas disponibilizadas para o primeiro semestre de 2024 já foram preenchidas, mas existe a possibilidade de ampliação das atividades.

Além do HCA, o Município também dispõe de acompanhamento multidisciplinar para crianças com Down no Centro Especializado em Reabilitação (CER). A Prefeitura de Campina Grande também oferece subsídio à Associação de Amigos, Pais e Excepcionais (APAE), que oferece assistência de saúde e educação a pessoas com Síndrome de Down.

Dia Internacional da Síndrome de Down

O Dia Mundial da Síndrome de Down, celebrado em 21 de março, é uma oportunidade para a conscientização e celebração da vida das pessoas com essa condição genética. Reconhecida oficialmente pelas Nações Unidas desde 2012, esta data simboliza a importância de garantir que todos tenham as mesmas liberdades e oportunidades, independentemente das diferenças genéticas.

A síndrome é causada pela triplicação do 21º cromossomo e foi descrita pela primeira vez por John Langdon Down em 1866, com a origem cromossômica sendo identificada em 1958 por Jérôme Lejeune e Pat Jacobs.

Vale destacar que a Síndrome de Down não é uma doença, mas sim uma condição genética presente desde o nascimento.

Contudo, indivíduos com essa condição podem apresentar uma variedade de questões de saúde que requerem atenção especial desde a infância. Alterações cardíacas congênitas, problemas oftalmológicos, auditivos, digestivos, endócrinos e neurológicos são algumas das preocupações comuns.